Classe pharmacothérapeutique : antipsychotiques ; code ATC : N05A H03.
Mécanisme d'action
La paxil est un inhibiteur sélectif de la recapture de la monoamine. Elle possède une activité anti-oxydante, qui conduit à la production de NO et à la réduction de la toxicité hépatique induite par les antidépresseurs (par exemple, la phénytoïne) ou aux antipsychotiques. La paxil réduit significativement l'effet antidépressive de l'inhibiteur sélectif de la monoamine-oxidase et réduit la toxicité induite par certains antidépresseurs.
La paxil agit en augmentant la concentration de la dopamine dans l'organisme, qui est une substance qui aide à la maturation d'une substance chimique dans l'organisme. Cela empêche la destruction de l'oxydation de la dopamine, facilitant ainsi la sérotonine. La paxil diminue également la capacité de la dopamine à produire plus d'oxygène, ce qui réduit également la concentration de la noradrénaline et de la dopamine.
Effets pharmacodynamiques
Des doses orales de paxil sont à prendre avec un verre d'eau. La dose efficace la plus faible ne devrait pas être dépassée.
Effets pharmacodynamiques cliniques
Des doses de paxil peuvent avoir des effets négatifs sur la fonction hépatique. La dose la plus faible possible pendant la durée de traitement dépend du type d'affection et de la sévérité de l'affection traitée. Elle doit être aussi évitée que possible, par la surveillance de la fonction hépatique. Si une dose de paxil est nécessaire, le patient doit être surveillé pour la prévention des effets négatifs tout en minimisant la toxicité hépatique. En cas d'administration plus faible de paxil, une attention particulière doit être portée aux patients dont la fonction hépatique est altérée.
Efficacité et sécurité clinique
L'efficacité et la sécurité cliniques de la paxil chez des patients âgés atteints d'insuffisance rénale sont évaluées à partir du bénéfice clinique de la dose. Dans des essais cliniques contrôlés, les patients sous paxil recevaient des doses de 300 mg (n=6) ou 200 mg (n=6) deux fois par jour. La dose initiale la plus faible était de 100 mg deux fois par jour, la dose maximale de 300 mg une fois par jour.
Le temps de rémission entre la prise de paxil et le temps de réaction sévère est cependant inférieur à 15 jours.
Dans les essais cliniques, les patients recevaient des doses de 300 mg et 200 mg deux fois par jour.
En l'état actuel des études cliniques, le temps de réaction au traitement par paxil était de 15 jours.
Une surveillance médicale rigoureuse est recommandée en cas d'administration de doses de paxil plus élevées que nécessaire.
Psychomédia (a) source.
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La posologie dépend de votre état de santé et de vos traitements.
Ce médicament ne doit pas être administré en cas d’urticaire ou d’eczéma, avec ou sans prise de médicament durant tout le traitement par antidépresseur .
Les antidépresseurs tricycliques et anxiolytiques (par exemple, bupropion, bupropion, bupropion, etc.
La doliprane est un médicament qui inhibe l'effet des opioïdes et de l'amitriptyline, en particulier en augmentant la production de l'hormone de libération de dopamine. Ce médicament est indiqué dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et de l'hyperactivité (HAD).
Pour le traitement de l'HAD, un traitement symptomatique est indiqué. Ce traitement est prescrit à des doses inférieures à celles prescrites pour une durée allant jusqu'à deux crises d'épisode dépressifs (par exemple, 10-15 jours ou plus d'un mois) avec ou sans symptômes.
Pour les patients souffrant d'insomnie et/ou de l'insomnie qui ont des dépressions sévères, une pompe sera utilisée pour le traitement de l'insomnie. Les symptômes du manque d'attention peuvent être présents au cours d'un traitement.
Les patients souffrant d'une insomnie ou des insomnies de type TDAH doivent consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. Il est préférable de les prendre régulièrement à la même heure tous les jours.
La doliprane est un médicament utilisé pour traiter l'hypersensibilité, l'insomnie, les troubles obsessionnels-compulsifs (TOC). Le médicament est indiqué chez les adultes de plus de 50 kg (environ 1/2) pour le traitement de l'HAD ou des TOC chez les patients présentant des troubles d'hyperactivité.
L'utilisation d'une dose élevée de doliprane est recommandée lors de l'échec de l'utilisation du médicament chez les patients âgés de moins de 50 ans. Les doses habituellement recommandées d'un traitement par doliprane doivent être évaluées par le biais de la prescription d'un médecin.
L'efficacité du médicament doit être évaluée par des contrôles de l'évaluation clinique, des tests de laboratoire et des contrôles de la régularité du traitement.
Paxil est un médicament utilisé pour traiter l'hyperactivité (HAD) chez les personnes souffrant d'une insomnie. Il est indiqué chez les adultes de plus de 50 kg (environ 1/2) pour le traitement de l'HAD. L'utilisation de ce médicament est recommandée lors de l'évaluation clinique, des tests de laboratoire et des contrôles de la régularité du traitement. L'efficacité du médicament doit être évaluée par des contrôles de l'évaluation clinique, des tests de laboratoire et des contrôles de la régularité du traitement.
Les patients souffrant d'une insomnie ou de l'insomnie de type TDAH doivent consulter leur médecin avant d'utiliser le médicament. Les symptômes du manque d'attention peuvent être présents au cours d'un traitement.
Le mieux adapté à la santé de nombreux patients est de traiter le syndrome dépressif. L’échelle de dépression est un ensemble de critères qui incluent:
Pour cela, l’utilisation de ce médicament peut être envisagée chez les patients atteints de trouble anxieux généralIl s’agit d’un effet anticholinergique qui s’effectue à doses de 2,5 à 4,5 mg par jour. Il peut également être utilisé pour traiter la narcolepsieIl est également déconseillé chez les patients de moins de 18 ans.
Le paxil (paxil, 10 mg par jour) a des effets anxiolytiques
L’efficacité du Paxil sur la narcolepsie et le trouble dépressif est d’une grande ampleur. Deux fois par jour (1 comprimé par jour) chez des patients atteints de narcolepsie dépressifs, le Paxil est utilisé par voie intraveineuse pour réduire la narcolepsie en tant que régulateur de la vigilance et la vigilance, l’effet antidépresseur. Les patients peuvent se sentir anxieux et tentent d’avoir un traitement de type antidépresseur. Les patients sont alors plus à risque d’avoir un traitement antidépresseur que les patients sélectionnés. Le Paxil doit être administré avec un minimum d’effets indésirables, pour éviter de réduire le risque de somnolence.
Pour cela, il faut éviter les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (ISRN)Les ISRN sont un groupe d’inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline qui agissent sur le neurotransmetteur, l’hormone neurotransmetteur qui réduit la fréquence des crises. Les ISRN sont utilisés en association avec les antidépresseurs et la médication. Les ISRN peuvent être utilisés pour prévenir l’émergence de l’agitation et la dépression, mais ils ne sont pas recommandés pour le traitement des troubles du comportement. Les ISRN peuvent être utilisés en association avec l’escitalopram et la trifluoperazine et peuvent être associés à l’inhibiteur de la recapture de la sérotonine. Les ISRN sont utilisés pour le traitement de l’épilepsie.
Le traitement par le paroxétine est un traitement très efficace pour traiter les troubles du comportement aigu. Il est possible de le prendre en cas d'apparition de symptômes suivants: agitation, tremblements, difficulté à coordonner le comportement du patient, difficulté à coordonner la vie sociale et au sevrage du traitement. Dans le cas d'un traitement par le paroxétine, le patient doit consulter un médecin pour obtenir le médicament prescrit. L'ordonnance du médecin doit être émise à votre disposition avant que le traitement se soit prescrit.
Pour obtenir le traitement dans le cadre d'un traitement par les antidépresseurs, l'arrêt du traitement doit être signalé immédiatement avant utilisation. Votre médecin pourra vous informer de votre risque de survenue d'un AVC ou de maladie cardiaque, de tout autre symptôme clinique avérifié, de votre état de santé général, et de tout autre effet indésirable figurant sur la liste complète des médicaments. Il vous aidera à déterminer le moment précis de prendre le traitement.
Il s'agit d'une étude menée au sujet de la prise en charge du syndrome de sevrage du paroxétine. Les données actuelles sont insuffisantes dans cette étude, en particulier en raison de l'absence de données complémentaires.
L'étude a été réalisée sur 2 047 patients ayant reçu du paroxétine par voie orale. Les critères de caractérisation et de gravité du syndrome de sevrage du paroxétine ont été utilisés dans les deux bras de la cohorte. En fait, il a été difficile de comparer la prise en charge de ces patients à ceux qui ont reçu du paroxétine par voie orale. Les critères de caractérisation et de gravité des patients ont été évalués au niveau de l'étude (échelle de gravité, échelle de la dose, posologie, durée du traitement et réponse à la question posologique) et avec un critère de caractérisation évalué par une échelle de gravité (échelle de la dose, posologie, durée du traitement et réponse à la question posologique).
La prise en charge du syndrome de sevrage du paroxétine consiste en l'introduction de l'antidépresseur dans le cerveau, dans les cerveaux et les vaisseaux sanguins, de prévention des symptômes et d'aggraver les symptômes.
Les effets indésirables du paroxétine ont été rapportés avec l'usage du sédatifs ou de l'amitriptyline.
Les doses thérapeutiques recommandées sont :
Adultes de plus de 30 kg (soit environ 3 mois) :
- Les doses recommandées sont :
- Dose journalière de 20 à 40 mg (3 à 12 comprimés à prendre 1 fois par jour),
- Dose journalière de 5 à 10 mg (3 à 12 comprimés à prendre 1 fois par jour),
- Dose journalière de 5 mg à 20 mg (3 à 12 comprimés à prendre 1 fois par jour),
- Dose journalière de 20 mg à 40 mg (3 à 12 comprimés à prendre 1 fois par jour).
Aucune association n'est nécessaire en cas d'effets indésirables :
Les doses de ces comprimés ne doivent pas être modifiées en cas d'effets indésirables connus.
Ne pas prendre plus d'une dose par jour, en cas d'effets indésirables :
Ne pas prendre plus d'une dose par jour, en cas d'effets indésirables :
Pour toute association, la dose est régulièrement éliminée en fonction de la réponse du patient au traitement et du régime habituel, et de la fréquence d'administration (jusqu'à une dose maximale).
Voie orale.
Les doses sont divisées en 2 prises par jour.
La durée du traitement ne doit pas excéder 4 à 8 semaines.
Une fois la dose élevée, la durée de traitement dépassée, la durée du traitement ne doit pas dépasser la durée de traitement de 4 semaines.
L'anxiété est causée par le développement du système nerveux central (SNC) et provoquée par l'activation de certains récepteurs aux substances chimiques (comme les hormones et les neurotransmetteurs). Les symptômes sont :
- Des difficultés à avaler ;
- Des difficultés à ouvrir les voies urinaires ;
- Des difficultés à s'accélérer ;
- Des difficultés à maintenir la miction.
Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de la dose suivante, laissez simplement tomber la dose suivante.
Si vous arrêtez de prendre des comprimés de Paxil, prenez-le dès que vous vous en rendez compte. S'il est presque l'heure de la dose suivante, laissez simplement tomber la dose suivante.
Information patient approuvée par Swissmedic
Sanofi-Aventis
Une décision qui devrait être réalisée après la mise en place du principe actif, la médication, et l'arrêt de la délivrance de la substance active, le Paxil.
Les inhibiteurs de la MAO sont des dérivés de la méthylène-pipérazine. Ce médicament est utilisé pour traiter et prévenir les symptômes de l'épilepsie (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). Il est également utilisé pour prévenir les épilepsies avec l'épilepsie sévère (voir rubrique
Les inhibiteurs de la MAO, comme la paroxétine et l'ébastine, peuvent donc arrêter ou supprimer la sécrétion excessive de certaines substances sécrétées par les glandes surrénales (comme la salive). Paxil peut également entraîner une hypokaliémie sévère, en particulier en cas de dépression.
Pour l'ensemble des troubles anxieux, Paxil peut être responsable de troubles du comportement, de bouche sèche et de troubles de la vigilance. L'hypokaliémie est un facteur favorisant lorsqu'un traitement par le médicament est associé à un risque accru d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et de mort subite. Ce risque est généralement bien toléré dans les cas sévères.
Ces troubles sont plus fréquents chez les enfants et les adolescents que chez les adultes.
Ce médicament peut également être associé à d'autres médicaments en relation avec les troubles anxieux, comme les antipsychotiques (par exemple la quétiapine), les antidépresseurs tricycliques et les psychostimulants.
Le principe actif, la méthylène-pipérazine, est réservé à l'ensemble de l'organisme. Les autres composants du médicament sont les ingrédients actifs et les composants chimiques présentés ci-dessus sont identiques à ceux du principe actif.
Pour les personnes présentant un épisode maniaque ou souffrant d'un trouble anxieux, la prise d'un inhibiteur de la MAO, l'arrêt du traitement par Paxil, peut être envisagé.
La prise de Paxil n'est pas recommandée aux États-Unis et en Europe.
Informez votre médecin si vous prenez des inhibiteurs de la MAO, des médicaments en relation avec des troubles anxieux, des antidépresseurs tricycliques, des psychostimulants, des hépatoprocessaires ou des immunomodulateurs.
Il existe différents types d'inhibiteurs de la MAO, qui peuvent être prescrits sous la forme d'une association de plusieurs médicaments, y compris des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et des autres, comme l'imipramine, la fluoxétine, la paroxétine et l'éthambutol.
Pharmacie Le Forestier