ANSM - Mis à jour le : 18/10/2022
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Amélioration du contrôle de la douleur
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminiques à usage systémique, Code ATC : C09CA01.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des symptômes de la crise d'angoisse.
La prise d'amiodarone ou d'iproniazide est un traitement symptomatique de courte durée d'action.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des symptômes de la douleur et des crampes.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des symptômes de l'angoisse.
Pour la prévention des crises d'angoisse, il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament.
Pour les crises d'anxiété, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament.
Une fois par semaine, utiliser ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable.
Si vous avez d'autres questions, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
L'atazanavir est un inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse qui inhibe la synthèse de l'ADN viral. Il empêche la production de protéines virales qui pourraient causer la maladie chez les personnes infectées par le VIH.
Le comprimé d’atazanavir doit être pris avec ou sans nourriture.
| Quantité | Dose | Réponses | Posologie |
|---|---|---|---|
| 200 mg | 10 mg | 120 mg |
Afin d’atteindre l’effet souhaité, l’atazanavir doit être pris avec de la nourriture et du lait.
Il est recommandé de commencer à prendre l’atazanavir à une dose initiale de 100 mg deux fois par jour et de la poursuivre à 150 mg deux fois par jour.
Il est recommandé d’augmenter la dose d’atazanavir à 200 mg deux fois par jour et d’arrêter le traitement dès que le patient aura atteint un taux de réponse d’au moins 50 %.
Il est recommandé d’arrêter l’atazanavir une fois que le patient aura atteint un taux de réponse d’au moins 50 % et d’éviter de le prendre avec de l’alcool, car l’alcool peut diminuer l’efficacité du médicament et augmenter le risque d’effets indésirables.
Des réactions allergiques, une insuffisance hépatique, une réaction anaphylactique et des taux élevés de bilirubine peuvent être associés à l’atazanavir. Il peut également y avoir un risque de syndrome de Reye associé à l’utilisation de l’atazanavir. Si l’un de ces effets secondaires survient pendant votre traitement, contactez votre médecin.
Si vous ressentez un des effets mentionnés ci-dessus, vous devez immédiatement consulter un médecin ou appeler une ambulance.
Les patients présentant un trouble hépatique ou une atteinte hépatique devraient discuter avec leur médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur leur affection, comment leur affection pourrait influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique. Les patients qui reçoivent des doses élevées de ritonavir sont exposés à un risque accru de troubles hépatiques tels qu’une augmentation de la bilirubine et une altération de la fonction hépatique. Les patients qui prennent de l’atazanavir doivent subir des analyses de sang régulières pour surveiller la fonction hépatique et doivent signaler tout signe de trouble hépatique.
Les patients souffrant de maladies rénales ou hépatiques ne devraient pas prendre l’atazanavir. Il y a un risque accru de problèmes hépatiques lorsqu’il est utilisé en association avec le ritonavir. Si vous avez des problèmes rénaux, votre médecin peut vous conseiller de limiter votre dose d’atazanavir à 100 mg par jour. Si vous prenez de l’atazanavir en association avec le ritonavir, il est recommandé d’arrêter le traitement et de prendre des mesures de suivi appropriées.
Si vous prenez des médicaments pour traiter une infection à levures ou une infection par le VIH, vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez de l’atazanavir en association avec du ritonavir. L’atazanavir peut interférer avec l’efficacité du ritonavir, qui peut également interférer avec les médicaments utilisés pour traiter les infections à levures, notamment les tétracyclines.
Si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous êtes une femme qui allaite, vous ne devez pas prendre d’atazanavir avec du jus d’orange. L’atazanavir peut également interférer avec la production de lait maternel.
Il est recommandé de ne pas prendre d’atazanavir avec des médicaments utilisés pour traiter les infections à levures ou les infections par le VIH pendant le premier trimestre de la grossesse. Il n’y a pas suffisamment de données pour déterminer les effets du ritonavir chez les femmes enceintes en termes d’effets sur le développement de leur fœtus. Il n’y a pas non plus assez de données pour déterminer les effets du ritonavir sur le fœtus en développement si la femme est enceinte.
L’atazanavir ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins d’être médicalement nécessaire, car il peut nuire au fœtus.
ANSM - Mis à jour le : 13/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATARAX 100 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline........................................................................................................... 100,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient 0,5 mg d'acide méthylique et 0,2 mg d'acide acétylsalicylique (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
ATARAX est indiqué chez l'adulte et l'enfant (voir rubriques 4.4, 4.8, 5.1 et 5.2).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'indication et la posologie de l'antibiotique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
L'administration de l'amoxicilline à l'enfant de 2,5 mg/kg/jour est contre-indiquée en cas d'allergie aux substances AINS, à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à l'un des excipients.
Population pédiatrique
L'utilisation de l'amoxicilline chez les enfants de 2,5 mg/kg/jour est contre-indiquée chez les enfants de plus de 6 ans.
L'utilisation de l'amoxicilline chez les enfants de 2,5 mg/kg/jour est déconseillée chez les enfants de moins de 6 ans.
Mode d'administration
Voie orale.
L'absorption est régulier dans les 24 heures suivant l'administration.
Avaler la dose en continu.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de :
· o troubles hépatiques sévères,
o troubles hépatiques sévères (par exemple : épilepsie),
hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Des épisodes dépressifs majeurs ont été rapportés avec l'amoxicilline (voir rubrique 4.8). Leur prévalence peut varier en fonction des facteurs de risque, même en général.
Le taux de récurrence d'épisodes dépressifs majeurs chez l'enfant est plus élevé dans l'ensemble des cas.
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez l'enfant de moins de 6 ans.
Ce médicament contient du saccharose et peut interagir avec d'autres médicaments pour le traitement de la mucoviscidose.
ANSM - Mis à jour le : 19/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATARAX SANDOZ 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de tétrahydroépiandrine.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 54,5 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé à portée d'un canapé embout à l'autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement symptomatique des crises convulsives
Traitement de fond des insomnies liées à un sommeil réduit et/ou irrégulier ;
Prévention des crises convulsives d'anxiété liées à un stress, en association avec un traitement antidépresseur, d'humeur, de diabète, de trouble de l'attention, de médicaments hypokaliémiants, de neuroleptiques, de barbituriques, de certains médicaments ayant des propriétés anticholinergiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie quotidienne est de 250 mg de tétrahydroépiandrine administré toutes les 12 heures.
La posologie quotidienne est de 1 comprimé toutes les 6 à 8 heures.
Mode d'administration
Voie orale.
Cette forme d'administration a pour but de s'assurer que les comprimés ne sont pas toxiques et de préférence les données disponibles sur l'emploi de médicaments ayant des propriétés anticholinergiques ne sont pas nécessaires.
L'association de la tétrahydroépiandrine avec les somnifères hypnotiques avec ou sans hypokaliémie est déconseillée ; leur indication ne peut pas être décrétée par la suite.
Aucune interaction pharmacocinétique n'est détectée. Lors du traitement par ATARAX, il convient de contrôler les posologies journalières afin d'éviter une interaction grave.
Les comprimés de ATARAX sont administrés dans un petit à petit tableau, ce qui facilite la prise en charge par l'association de médicaments hypokaliémiants et de tétrahydroépiandrine. Toutefois, il convient de ne pas dépasser la dose maximale journalière de 500 mg de tétrahydroépiandrine.
Début janvier, une étude rétrospective sur un petit déjeuner à la clinique d’un centre d’évaluation des maladies des dents (CHED) a montré une augmentation du risque de complications de ces traitements, et de complications de la méningo-encéphalite, d’autant que certains médicaments ont été découverts, en particulier le Valium, et un autre anticonvulsivant, l’Alprostadil. La prise d’antidépresseurs n’a pas été étudiée sur ces dépenses. Les médicaments prescrits ne sont pas tous responsables de ces effets indésirables.
La plupart des médicaments sont utilisés depuis plusieurs années. Les chercheurs ont également découvert que le risque de décès en France est plus élevé en pratique clinique (risque relatif de 1,5, versus 3,1 %). La plupart des médicaments sont découverts dans les semaines à décembre. Ce dernier est dans une étude parue dans le British Medical Journal en 2015 : l’incidence de décès des patients âgés de 18 à 85 ans dans lesquels les traitements des troubles de la vue, de l’anxiété ou de la dépression ont été découverts. La prise en charge de ces décès a également été prévenue : des cas de maladie de foie et de rein ont été rapportés à des doses plus faibles d’Atarax, ou des cas de décès par un traitement simultané de médicaments par injection d’une dose unique de Valium ou de l’Amitriptyline. Une étude d’enquête a également montré des réactions d’hypersensibilité à l’Atarax, par rapport à un placebo, qui s’est avérablement évité dans des études d’évaluation. Le risque de décès en France reste élevé et les traitements ont été réduits par l’équivalence entre atarax et risque de décès. Le Valium est le seul médicament à utiliser, et est le seul médicament contre-indiqué chez les patients âgés. Il est donc primordial de faire le point sur ces effets, en particulier lors d’une prise en charge des personnes âgées.
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Un petit déjeuner à la clinique d’un centre d’évaluation des maladies des dents (CHED) a montré une augmentation du risque de complications de ces traitements, et de complications de la méningo-encéphalite, d’autant que certains médicaments ont été découverts, en particulier le Valium, et un autre anticonvulsivant, l’Alprostadil.
Le risque de décès des patients âgés de 18 à 85 ans est élevé en France.
Pharmacie Le Forestier